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實驗室管理(li)體系內審員培訓

課程背景
為了幫助實(shi)驗室(shi)準確理(li)解CNAS－CL01:2018《檢(jian)測(ce)和校準實(shi)驗室(shi)能力(li)認可準則》（IDT ISO/IEC 17025:2017）（下稱(cheng)《認可準則》）和RB／T 214-2017《檢(jian)驗檢(jian)測(ce)機構資質認定能力(li)評價 檢(jian)驗檢(jian)測(ce)機構通(tong)用(yong)(yong)要求》（下稱(cheng)《通(tong)用(yong)(yong)要求》，盡快按新版(ban)《認可準則》《通(tong)用(yong)(yong)要求》和CNAS認可、資質認定新要求建立管理(li)體系或完成管理(li)體系文件(jian)轉(zhuan)版(ban)。

課程收益
分享實(shi)驗(yan)室認可新(xin)政策，以(yi)及標準過渡相關(guan)政策；幫助(zhu)學員正確理解、掌握新(xin)版(ban)(ban)ISO/IEC 17025:2017?各條款要求以(yi)及與舊版(ban)(ban)標準的(de)區別，并有(you)效(xiao)(xiao)(xiao)指導做好體系(xi)文件建立、維護、修訂、換(huan)版(ban)(ban)工作，為能有(you)效(xiao)(xiao)(xiao)開展新(xin)版(ban)(ban)內/外部審核做必要準備(bei)。結合(he)實(shi)驗(yan)室管理體系(xi)運(yun)行實(shi)例(li)，幫助(zhu)學員掌握如何(he)有(you)效(xiao)(xiao)(xiao)實(shi)施新(xin)版(ban)(ban)體系(xi)，使實(shi)驗(yan)室達到正常運(yun)行和(he)自我改進的(de)目的(de)。

培訓對象
企業(ye)管理者代表，QA負責人(ren)，QC負責人(ren)，內審員、QA，QE等。

活動綱要
第一部分：新版《認可準則》概要
1、CNAS-CL01：2018《認可準則》實施要求
2、CNAS-CL01：2018《認可準則》框架解讀
3、CNAS-CL01：2018《認可準則》突出要求
第二部分：CNAS-CL01：2018《認可準則》重點解讀
1、保證公正性
2、組織管理
3、人員管理
4、設備管理與計量溯源
5、方法驗證和方法確認
6、風險識別、評估、控制
7、不確定度評估要求
8、質量監控
9、管理評審
10、管理體系文件建立與運行
第三部分：如何實施內部審核
1、內部審核要求
2、內部審核程序
3、內部審核技巧
第四部分：如何應對現場評審
第五部分：答疑

實驗(yan)室管(guan)理體系內(nei)審員培訓(xun)