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中國企業培訓講師
ISO/IEC 15189醫學實驗室管理體系內審員
 
講(jiang)師:講(jiang)師團 瀏覽次數:2558

課程描述INTRODUCTION

醫學實驗室管理體系內審員公開課

· 品質經理

培訓講師:講(jiang)師團    課程價格:¥元/人(ren)    培訓天數:3天   

日程安排SCHEDULE

課程(cheng)大綱Syllabus

醫學實驗室管理體系內審員公開課

課程概述
本課程時長為3天。

中國合格評定國家認可委員會(CNAS)等同采用了ISO/IEC 15189《醫學實驗室-質量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫學實驗室質量和能力認可準則》對醫學實驗室進行認可, 通過認可的實驗室不僅依據ISO/IEC 15189醫學實驗室管理國際標準, 保證醫學實驗室結構的準確、可靠, 還在很大程度上提高了服務質量。
ISO/IEC 15189醫學實驗室管理體系內審員培訓課程主要內容為實驗室認可基本知識、認可*政策及認可流程、認可準則管理要求和技術要
求、審(shen)核(he)(he)實施方法及技巧等, 促使學(xue)員正確理解ISO/IEC 15189準則(ze), 并(bing)按(an)照準則(ze)的(de)要求建立(li)實驗室質量(liang)管理體系(xi), 或(huo)順(shun)利通(tong)過外部(bu)機(ji)構的(de)認可。課程結合實驗室質量(liang)體系(xi)運行中(zhong)的(de)大量(liang)實例, 使內審(shen)員清楚(chu)審(shen)核(he)(he)前應(ying)做哪些準備, 如(ru)何寫不符合項報(bao)告(gao), 掌(zhang)握如(ru)何有效(xiao)地實施內審(shen),從而使實驗室達到正常運行和(he)自(zi)我改(gai)進(jin)的(de)目的(de)。

課程收益
確保醫學實驗室內審員能夠了解實驗室認可狀況、*的認可程序和有關政策,正確地理解和掌握ISO/IEC 15189實驗室認可準
則, 掌握實驗室質量管理體系的建立和實施方法, 熟悉掌握內審方法, 了解運用數理統計技術對檢測過程的控制方法;
培養合格的醫學實驗室內審員及管理骨干, 提高實驗室管理層的管理水平和技術能力, 確保檢驗服務“質量”。
培養醫學實驗室具有訓練有素的
技術人員, 提高醫學實驗室管理
能力, 有力加強醫學實驗室服務“質量”管理;
培養專業的(de)有資格從(cong)事醫(yi)(yi)學驗室(shi)內(nei)審(shen)工作的(de)內(nei)審(shen)員, 推(tui)動醫(yi)(yi)學實驗室(shi)按(an)照ISO/IEC 15189管理體系(xi)有效(xiao)運行, 表明醫(yi)(yi)學實驗室(shi)具備了按(an)國際準則開展檢測的(de)技術能力, 使患者信賴。

培訓對象
醫學實驗室中專及以上學歷,有一年以上實驗室工作背景相關人員
準備自行建立醫學實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質量負責人或技術負責人,或擔任文件編寫小組成員
醫學認可實驗室的質量負責人或技術負責人
負責醫(yi)學(xue)實驗室檢測/校準(zhun)工(gong)作的工(gong)程師(shi)或技(ji)術員、各(ge)級管理(li)人員

培訓大綱
醫學實驗室認可相關基本知識
1、ISO/IEC 15189標準發展歷史, 與其他管理體系的區別
2、ISO/IEC 15189認可現狀及中國各醫學實驗室*動態
3、認可機構評(ping)審要求及有關(guan)政策(ce),認可相關(guan)的文(wen)件/認可相關(guan)的技術標準

介紹ISO/IEC 15189質量管理體系要素理解及在醫學實驗室實施方法
1、ISO/IEC 15189質量管理體系要素理解及在醫學實驗室實施方
2、法;ISO/IEC 15189標準管理要
3、求講解及實施:組織和管理職責、質量管理體系、文件控制、服務
協議、受委托實驗室的檢驗、     
外部服務和供應、咨詢服務、  
投訴的解決、不符合項的識別
和控制
4、持續改進、糾正措施、預防措施、記錄控制、評估和審核、管理評審
5、ISO/IEC 15189標準技術要求講解及實施:人員、設施和環境條件,實驗室設備、試劑和耗材,設備校準和計量學溯源性, 檢驗前過程、檢驗過程, 檢驗結果質量的保證, 檢驗后過程, 結果報告, 結果發布, 實驗室信息管理。
6、對檢測(ce)過程有關(guan)的數理統計(ji)技術(shu)及(ji)其控(kong)制方法和運(yun)用

如何建立醫學實驗室質量管理體系
1、文件化質量體系的建立與策劃
2、質量體系特性/建立質量體系的步驟
3、文(wen)件(jian)化質量體系的貫徹與實施

如何編寫醫學實驗室質量管理體系文件
1、質量體系文件編制要求
2、質量體系文件特點及作用
3、質(zhi)量手(shou)冊、程(cheng)序文件、作業指(zhi)導(dao)書編制(zhi)案例

醫學實驗室審核組織實施與工作程序及內審技巧
1、內審的定義和特點
2、內審目的、范圍及依據
3、內審時機和頻度、內審策劃、準備及實施
4、內(nei)審不符合項類別(bie)及(ji)糾正措施(shi)、及(ji)案(an)例(li)分(fen)析

培訓證書:學員成功完成本課程并通過考試后,可獲SGS頒發的培訓證書。
學員評價
講師授課深入淺出、擅長將枯燥的概念闡釋的非常生動,且很有針對性。    
——某大型制造行業企業
通過該課程的學習,掌握了編寫醫學實驗室質量管理體系文件的方法,非常實用!
——某(mou)世界(jie)五百強企業

關于SGS管理學院
作為專業培訓領域的領導者,我們憑借多年在全球范圍的服務經驗,提供有效的培訓及發展整體解決方案。我們向個人、團隊及組織提供定制化服務;幫助組織培養人才,以實現組織的可持續發展。
我們的專(zhuan)家團隊和您一起,發現機遇、不斷改(gai)善(shan),為您提供(gong)專(zhuan)業學習之旅。

醫學實驗室管理體系內審員公開課


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    參加課程:ISO/IEC 15189醫學實驗室管理體系內審員

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