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【課程背景】：
采用質量管理體系是組織的一項戰略性決策，能夠幫助其提高整體績效，為推動可持續發展奠定良好基礎。
組織根據本標準實施質量管理體系將獲得如下益處：
a）穩定地提供滿足顧客要求以及適用的法律法規要求的產品和服務的能力；
b）促成增強顧客滿意的機會；
c）應對與其運行環境和目標相關的風險和機遇；
d）證(zheng)實(shi)符合規(gui)定的質量管理(li)體(ti)系要求的能(neng)力。

在日益復雜的動態環境中持續滿足要求，并針對未來需求和期望采取適當行動，這無疑是組織面臨的一項挑戰。為了實現這一目標，組織可能會采取除了糾正和持續改進外其他必要的各種形式的改進，比如變革突變、創新和重組。
加強質量管理體系建設，持續保證醫療器械安全有效，不斷提升產品質量，質量決定市場，實施YY/T0287/ISO13485標準是規范質量管理體系，保證醫療器械安全有效和提升產品質量的強有力的手段和有效途徑。
加強(qiang)質量管理體系建設，貫(guan)徹標(biao)準的(de)以法(fa)規要求為主線的(de)思想，促進(jin)醫療(liao)(liao)器(qi)械法(fa)規的(de)貫(guan)徹落實和全(quan)球醫療(liao)(liao)器(qi)械法(fa)規的(de)協調新版標(biao)準全(quan)文中頻頻出現(xian)法(fa)規術語，處處強(qiang)調法(fa)規要求，充分體現(xian)了標(biao)準用于(yu)醫療(liao)(liao)器(qi)械領域的(de)

專業特點。
什么是審核？為獲得審核證據并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統的、獨立的并形成文件的過程。
醫療(liao)行業過(guo)程方法(fa)審(shen)(shen)核(he)，是過(guo)程的(de)審(shen)(shen)核(he)，而(er)不(bu)是逐條(tiao)標(biao)準(zhun)條(tiao)文(wen)的(de)審(shen)(shen)核(he)!!!如(ru)何(he)依據(ju)標(biao)準(zhun)條(tiao)款對(dui)系統進行獨(du)立性(xing)審(shen)(shen)核(he)，關(guan)注(zhu)法(fa)律(lv)法(fa)規、人身安全及有效性(xing)，關(guan)注(zhu)結果(guo)及風險，而(er)不(bu)僅僅是關(guan)注(zhu)體系文(wen)件與(yu)標(biao)準(zhun)的(de)符(fu)合(he)性(xing)。

【課程說明】：
.針對問題1：新標準與老標準的核心區別是什么？
.老師將用列表的形式與學員逐一解讀。
.針對問題2：新標準改變的目的及原因是什么？
.老師將依據國際標準化組織的權威思想進行全面分析。
.針對問題3：新標準條款如何解讀？
.根據新標準條款老師將結合老標準的內容進行全面解析。
.針對問題4：新舊體系如何有效結合？
.老師將結合實操(cao)案例和學(xue)員從體系(xi)文(wen)件的各個層級進行分享。

針對問題5：ISO13485內部審核的具體步驟是什么？
.老師將用列表的形式與學員逐一解讀。
.針對問題6：ISO13485內審的重點是什么？
.老師將結合外審機構在對企業進行第三方審核發現的成功及失敗的案例進行全面解析。
.針對問題7：如何進行ISO13485的內部審核？
.根據新標準條款(kuan)老師將結(jie)(jie)合實際案例進行解析，并結(jie)(jie)合學員在課堂中的(de)練習進行審核(he)方法及審核(he)技巧(qiao)的(de)實操演練。

【課程收益】：
.全體管理人員了解并掌握標準的基本要求
.全體管理掌握新舊標準的核心思想區別
.全體管理掌握新舊標準的體系文件的差異
.全體管理掌握新標準推行的重點難點
.全面掌握內部體系審核的過程
.全面掌握審核的方法、審核的技巧
.全面掌握不合格判定及審核過程文件的編寫（審核計劃、檢查表、不合格報告、審核報告等）
【適用對象】：企(qi)業(ye)總(zong)(zong)經(jing)理(li)、副總(zong)(zong)經(jing)理(li)、各部門(men)經(jing)理(li)、主管、體系人員(yuan)。

【分享大綱】：2天/12H
第一部分ISO13485標準知識部分
第一講－－ISO13485:2016的標準內容
1、概述
ISO13485簡要回顧
ISO13485標準發展歷程
ISO13485與ISO9001的關系
ISO13485：2016新版修訂背景
2、新版修訂思路
提升新版標準和法規的兼容性
新版標準的要求應清晰明確
新版標準的結構和模式保持不變
新版標準編寫語言要明確
新版標準需參考但不重復包括其他相關標準的要求
3、新版主要變化
新版的主要變化-文件主體目錄對比
新版標準以法規為主線，進一步突出法規要求的重要性
新版標準更加明確適用范圍
加強風險管理要求
增加對采購及供方控制要求
新增抱怨處理條款
增加了與監管機構溝通和向監管機構報告的要求
加強了上市后監督的要求
增加了形成文件和記錄的要求
增加管理體系有關過程的要求
術語的變化
附錄的變化
4、實施(shi)新版的意義

第二講：ISO13485:2016主要變化的詳解
1、ISO13485—結構變化
(未發生重大變化包括前言、9個正文章節、2個附錄和參考文獻目錄)
2、ISO13485—公司規章制度的管理(4.1/4.2.3/4.2.4)
3、ISO13485—管理評審(5.6)
4、ISO13485—資源的配備(6.2)
5、ISO13485—過程方法(7)
6、ISO13485—設計過程(7)
7、ISO13485—采購過程(7.4)
8、ISO13485—生產和服務的提供過程(7.5.1)
9、ISO13485—產品清潔(7.5.2)
10、ISO13485—生產和服務的提供過程(7.5)
11、ISO13485—標識與追溯性(7.5.8/7.5.9)
12、ISO13485—產品防護(7.5.11)
13、ISO13485—銷售過程
14、ISO13485—監視和測量控制(7.6)
15、ISO13485—測量、分析和改進(8.2.2)
16、ISO13485-2016顯(xian)著變(bian)化總結

第二部分內部質量體系審核部分
第一講、審核總論
1、審核的定義
2、三種審核類型的關系
3、內部審(shen)核目的

第二講、內審準備
1、培訓
2、成立審核組
3、制定內審計劃
4、審核實施計劃-范列
5、編制檢查表

第三講、現場審核
1、審核前溝通
---明確任務
---作好準備
2、首次會議
3、收集證據
1）收集證據的方式
2）審核順序
3）抽樣方法
4)審核注意
5）填寫不合格報告
4、不符合描述要點
5、不符合事實描述要求
6、不合格的判定原則
7、審核組內部溝通
8、末次會議
9、審核報告
10、審核跟蹤

第四講、審核技巧
1、時間管理
2、基本的面談技巧
3、溝通技巧
4、審核困境應對
5、審核員要求

第五講、案例分享及練習
1、第一階段審核的重點
2、第二階段審核的重點
3、過程方法審核案例分享及練習
4、考試

ISO13485：2016 內審員培訓課