ISO/IEC17025 2017國家實驗室認可培訓課程大綱
講師：葉禮平 瀏覽次數：2559
課程描(miao)述INTRODUCTION
ISO/IEC17025 2017國家實(shi)驗室認(ren)可培訓
培訓講師：
課程價格：
培訓天數：日(ri)程安排SCHEDULE
課程大(da)綱Syllabus
ISO/IEC17025 2017國家實驗室認可培訓
課程(cheng)大綱
2017版介紹(shao)和背(bei)景
2017版主(zhu)要變化點
實驗室和范圍與引用文件
術語與定(ding)義
實驗室質量體系通(tong)用(yong)要(yao)求
公正性
保(bao)密性
實(shi)驗(yan)室認(ren)可
結(jie)構要(yao)求(qiu)
資(zi)源要(yao)求
總則 (6.1)
人(ren)員(yuan)（6.2）
設施和環境(jing)條件 (6.3)
設備 (6.4)
計(ji)量溯源性 (6.5)
外(wai)部提供的產品和服務 (6.6)
過(guo)程(cheng)要求
要(yao)求、標書、和合同(tong)的評審(shen) (7.1)
方(fang)法(fa)的選擇、驗證和確認（7.2）
抽樣（7.3）
檢測和校準物(wu)品(pin)的處置（7.4）
技術記錄（7.5）
測量不(bu)確(que)定度的評(ping)定（7.6）
確保結果的(de)有效性（7.7）
報告(gao)結果（7.8）
投訴（7.9）
不符合工作（7.10）
數(shu)據控(kong)制和(he)信息(xi)管(guan)理（7.11）
管理體系要求(qiu)
方(fang)式(shi) (8.1)
管理體(ti)系文(wen)件（8.2）
管理(li)體系(xi)文件的控制（8.3）
記錄控制（8.4）
應對(dui)風險(xian)和機(ji)遇的措施（8.5）
改(gai)進（8.6）
糾正措(cuo)施（8.7）
內部審核(he)（8.8）
管(guan)理(li)評審（8.9）
ISO9001與ISO/IEC17025的關系(xi)
小組練(lian)習(xi)
如何(he)根據質量與(yu)技術要求(qiu)優化與(yu)修(xiu)改(gai)編(bian)寫文件
質量(liang)體系文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)編(bian)寫的(de)(de)作用，質量(liang)手冊、程序文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)、工作文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)的(de)(de)編(bian)寫，包括：文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)的(de)(de)格式、編(bian)排(pai)、內容、風(feng)格、各(ge)級(ji)文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)的(de)(de)層次劃(hua)分及相關文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)的(de)(de)接口等，掌握質量(liang)體系文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)的(de)(de)編(bian)寫方法，以及取證(zheng)后也能獨(du)立完善實驗室的(de)(de)文(wen)件(jian)(jian)(jian)(jian)。
質量體(ti)系(xi)文件概論(lun)
資源(yuan)要(yao)求與過程要(yao)求和(he)質量體系要(yao)求方案研討
文件編(bian)寫流程
件編寫的總體要求（接口性、可操作性、協調性、針對性）及(ji)格式(shi)要求
如何優化質(zhi)量手冊
如何優化程序文件
如何(he)編(bian)寫與優化(hua)質量計劃
如何編(bian)寫與優化作(zuo)業指(zhi)導(dao)書（操作(zuo)規(gui)程 檢驗規(gui)程 設(she)備(bei)維(wei)護規(gui)程 其它管(guan)理規(gui)定）
如何設計適用的表格
測量不確定度培訓(xun)
本課程主要(yao)培(pei)(pei)訓對象為(wei)貴單位(wei)技術人員，主要(yao)培(pei)(pei)訓內容包括：
測量不(bu)確定度及誤差的定義(yi)
測量不確定度及(ji)誤差(cha)的區別和聯系
尋(xun)找不確(que)定度(du)分量
建立(li)數(shu)學(xue)模型
進行不確定(ding)度的(de)A類評定(ding)
進行不確定度(du)的B類評定
合(he)成(cheng)標準(zhun)不確(que)定度(du)
擴展不確定度
不(bu)確定度的表示
內部質量(liang)審核員培(pei)訓
對公司部(bu)分(fen)骨(gu)干或干部(bu)進行(xing)內(nei)審(shen)(shen)員培訓(xun)，結(jie)合實驗(yan)(yan)室實際(ji)宣講(jiang)內(nei)審(shen)(shen)的(de)作用、意義(yi)、內(nei)審(shen)(shen)的(de)程序及(ji)方法，包(bao)括如(ru)何編制檢查表，如(ru)何開(kai)首末次會議(yi)，如(ru)何進行(xing)現(xian)場審(shen)(shen)核，如(ru)何追蹤驗(yan)(yan)證不符(fu)合項，如(ru)何編寫(xie)內(nei)審(shen)(shen)總結(jie)報告(gao)，以及(ji)案列(lie)分(fen)析及(ji)現(xian)場審(shen)(shen)核模(mo)擬(ni)，全(quan)(quan)面(mian)(mian)掌握(wo)內(nei)審(shen)(shen)方法和技(ji)巧(qiao)，在今后的(de)實踐中(zhong)內(nei)審(shen)(shen)員能全(quan)(quan)面(mian)(mian)獨立開(kai)展內(nei)審(shen)(shen)，能徹底找(zhao)出實驗(yan)(yan)室不符(fu)合實驗(yan)(yan)室認(ren)(ren)可質量(liang)體系的(de)問題，并(bing)能全(quan)(quan)面(mian)(mian)指導實驗(yan)(yan)室改善，以保(bao)證實驗(yan)(yan)室認(ren)(ren)可質量(liang)體系系統的(de)持續有(you)效性。
本課程(cheng)培(pei)訓(xun)對(dui)象為貴單位(wei)擬定的內(nei)(nei)部質量審(shen)核員，是(shi)（ISO/IEC17025）標準特別(bie)(bie)要求的培(pei)訓(xun)課程(cheng)，且是(shi)咨詢公司針對(dui)制造業特別(bie)(bie)設計的培(pei)訓(xun)課程(cheng)，培(pei)訓(xun)合格頒發培(pei)訓(xun)合格證(zheng)書。主(zhu)要培(pei)訓(xun)內(nei)(nei)容包括：
（ISO/IEC17025）標準要求回顧
實(shi)驗室的特點
審核總論
審(shen)核(he)(he)(he)(he)定義 審(shen)核(he)(he)(he)(he)類型 ;審(shen)核(he)(he)(he)(he)目的(de) 審(shen)核(he)(he)(he)(he)的(de)特點(dian)
審核準備(bei) 審核組組成
審核計劃 檢查表編寫(xie) 審核準(zhun)備會議
審核實施
首次(ci)會議 現場審核技巧 不符合報告 末次(ci)會議
審(shen)核報告與跟蹤(zong)
審核報告的編寫 糾正措施 審核跟蹤
授權(quan)簽字人培(pei)訓(xun)
本課程主(zhu)要培訓對象為貴單位授權簽字人，主(zhu)要培訓內容包括(kuo)：
具有相應的職責(ze)和權利，對測試結果的完(wan)整性(xing)和準確性(xing)負責(ze)
與測(ce)試技術接觸緊密，掌握有關(guan)的檢測(ce)項(xiang)目(mu)限制范(fan)圍
熟悉有(you)關檢(jian)驗標(biao)準、測(ce)試方法及(ji)測(ce)試規程
有(you)能力對相(xiang)關檢(jian)測(ce)結果(guo)進(jin)行評定，了解測(ce)試結果(guo)的(de)不確定度
了(le)解有關設備(bei)維護保(bao)養(yang)及定期檢定的規定，掌握其設備(bei)狀態
十分熟悉記錄、報(bao)告及其核查程序
了解（ISO/IEC17025）的內(nei)容(rong)、實驗室義務及認可標志使(shi)用等有(you)關(guan)規定
ISO/IEC17025 2017國家實驗室認可培訓
轉載：//citymember.cn/gkk_detail/62864.html
已開課時間(jian)Have start time
- 葉禮平
[僅限會員]
品質管理內訓
- 打造極具價值的QC小組 賈春濤
- （蘇州場）ISO 9001 徐老師
- 項目質量、安全、進度及廉政 魏及淇
- 全面質量管理十大工具全景剖 韓老師
- 質量管理&現場管理&定置化 吳(wu)正(zheng)偉
- 《QC品質管理活動及工具應 刁東平
- 零缺陷抽樣檢驗 雷雨
- 品質管理提升及關鍵點控制 吳正偉
- SPC-統計過程控制的實施 徐老師
- 基于質量管理小組活動準則的 雷雨
- 《精益TQM：有效打造企業 楊小林
- 《數智化時代的質量提升實戰 王明哲